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Drug-Linker Conjugates for ADC

 

Drug-Linker Conjugates for ADC 相关产品 (207):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-148820
    Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT 98.65%
    Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (Formula V) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由一种 topoisomerase I 抑制剂和 linker 连接而成，可用于合成 ADC 分子 ABBV-969。
  • HY-131057
    Mc-VC-PAB-SN38
    Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-153180
    PB038 98.99%
    PB038 是 ADC 药物毒素分子和 linker 的偶联物，含有一个可降解的 PEG linker 以及毒素分子 Exatecan。
  • HY-155870A
    DL-01 formic 98.46%
    DL-01 formic 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。
  • HY-139642
    Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin 99.82%
    Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由抗微管剂Eribulin 和linker Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB 组成。
  • HY-147340A
    TL033 TFA 98.06%
    TL033 TFA 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TL033 TFA 包含一个 linker 和具有生物活性的小分子毒素。TL033 TFA 可与 Sacituzumab 抗体 (抗 Trop-2) 偶联，用于合成 BT001021。BT001021 对多种癌症具有抗癌活性，如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃癌。
  • HY-171580
    Mc-PEG4-Val-Ala-PAB-Exatecan 99.65%
    Mc-PEG4-Val-Ala-PAB-Exatecan 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-linker conjugate for ADC)。Mc-PEG4-Val-Ala-PAB-Exatecan 含有 ADC 连接物 (Mc-PEG4-Val-Ala-PAB) 和 DNA topoisomerase I 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。
  • HY-147340
    TL033 98.11%
    TL033 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TL033 包含一个 linker 和具有生物活性的小分子毒素。 TL033 可与 Sacituzumab 抗体 (抗 Trop-2) 偶联，用于合成 BT001021。BT001021 对多种癌症具有抗癌活性，如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃癌。
  • HY-15575G
    VcMMAE (GMP)
    VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。
  • HY-153892
    Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide 99.79%
    Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，含有 ADC 连接子 Gly-Mal-GGFG 和 ADC 毒性分子 Deruxtecan 2-hydroxypropanamide。
  • HY-164239
    NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 99.10%
    NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 是一种用于 drug-linker conjugate for ADC，由可裂解的 ADC linker (NH2-PEG3-VC-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 组成。NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  • HY-148057
    TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 99.30%
    TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
  • HY-126687
    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。
  • HY-136170
    MC-SN38 98.94%
    MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的活性分子偶联物，用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物，抑制 DNA 合成，导致 DNA 单链断裂。
  • HY-153032
    Val-Ala-PAB-MMAE 98.89%
    Val-Ala-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 ADC linker (Val-Ala-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。
  • HY-154915
    MC-EVCit-PAB-MMAE 99.04%
    MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) 是一种 ADC (drug-linker conjugates>。MC-EVCit-PAB-MMAE 包含 ADC linker (MC-EVCit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162)。
  • HY-156755
    Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 99.99%
    Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 包含一个可降解的 ADC linker 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。
  • HY-132250
    MCC-DM1 99.52%
    MCC-DM1 用于 ADC 合成的活性分子-连接子的偶联物，如用于合成 Anti-CD22-MCC-DM1。MCC-DM1 可在大鼠、人的血浆、排泄物和其他组织中检测到。
  • HY-141833
    Bi-Mc-VC-PAB-MMAE 99.78%
    Bi-Mc-VC-PAB-MMAE 由ADC linker (Bi-Mc-Val-Cit-PAB) 和 MMAE (HY-15162) 组成，MMAE 是一种有效的 (tubulin) 抑制剂。Bi-Mc-VC-PAB-MMAE 可用于偶联抗体，合成 ADC 分子。
  • HY-148426
    OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 98.91%
    OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 参与了 GDP-FAmP4MMAE (甲基澳瑞他汀 E) 的合成，这是一个通过位点特异性偶联作用来标记 GDP。
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